赣州结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在赣州的医院，刚被确诊为结直肠癌，正在寻找下一步治疗思路的人。
- 在赣州接受标准治疗后效果不理想，希望探索更多治疗可能性的人。
- 在赣州的医院有手术切除或穿刺样本，希望更充分利用样本了解病情的人。
- 在赣州担心家族遗传风险，希望通过检测了解自身情况的人。
- 在赣州希望了解自身病情预后，为长期健康管理做准备的人。
- 在赣州的主治医生建议进行基因检测以辅助制定个性化方案的人。
这个检测能查出什么？
您的治疗方案可以借助更全面的基因信息来完善。这项检测通过对您的组织或血液样本进行分析，在基因层面进行一次系统的扫描。它能检测120个与结直肠癌密切相关的基因，寻找其中可能存在的关键突变。这些信息有助于判断是否有合适的靶向药物可用，并评估免疫治疗药物（如PD-1/PD-L1抑制剂）可能产生的效果。同时，检测也会分析林奇综合征相关的基因状态，并评估肿瘤的微卫星不稳定性（MSI），这些都是在制定综合治疗方案时的重要参考。需要了解的是，这是一项针对已知重要基因的检测，能为用药选择和遗传风险评估提供有价值的信息，但它并非对您整个基因组的测序。检测基于目前的科学认知，其结果需要由医生结合您的具体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对便捷。您无需特意空腹。关键在于获取合格的检测样本。根据您的情况，可以使用在医院手术或穿刺时留存的组织样本（如石蜡切片、石蜡包埋组织块或新鲜组织），这通常是最佳选择。如果无法获取组织，也可以考虑使用您在全身体检时抽取的血液（全血）作为替代样本。采样过程本身（如抽血或穿刺）是常规医疗操作，会有轻微短暂的不适感。您在赣州的医疗机构完成采样后，样本会由专业物流安全送至检测中心。您也可以根据检测机构的指引，通过邮寄方式寄送已合规处理的组织切片或玻片。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序（NGS）技术，在指定的基因范围内具有很高的分析准确度。检测在符合规范的实验室内进行，流程严谨，能有效识别报告中列出的各类基因变异。样本处理和数据分析全程有严格的质量控制。它是一种成熟的检测手段，安全性有保障。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和检测极限。如果送检的样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳，可能会影响检测结果的可靠性，检测报告会对此进行说明。最终的用药决策，务必由您的医生结合临床表现、影像学检查等其他信息综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必提前与您的医生沟通，确认进行此项检测的必要性，并获取合格的样本。
- 如果您计划使用组织样本，请提前联系病理科，了解调取石蜡切片或组织块的具体流程和要求。
- 支付前请确认检测总费用，并了解该费用为一次性支付，后续无隐形收费。
- 请留存好您的样本编号和检测合同，以便后续查询进度。
- 收到报告后，建议在医生指导下进行解读，勿自行判断并更改治疗方案。
- 请妥善保管检测报告原件，它是重要的个人健康档案。
- 检测周期约为10个工作日，从实验室确认收到合格样本之日起计算，节假日可能顺延。
- 如有任何流程疑问，请及时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (10条，均分4.9)
整个流程体验不错，从申请到寄送采样包都有提醒。我是甲状腺结节有疑虑，想全面排查风险。虽然最终结果没发现恶性相关的突变，算是花钱买了个安心，也知道了以后该重点监测哪些指标。
机构回复
“花钱买安心”也是基因检测的一个重要价值。阴性结果同样有意义，它可以帮助减少不必要的焦虑，并指导更有针对性的健康监测。感谢您的反馈！
第一次做基因检测，怕报告看不懂。结果发现担心是多余的，报告有摘要部分，用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全，但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快，体验很好。
机构回复
您提到了我们报告设计的一大初衷：让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论，后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定，我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。
性价比我觉得还行，该测的都测了。但一开始咨询时，客服主要介绍优点，对于“哪些情况可能检测不出靶点”以及“检测后仍无药可用”的概率说得比较少。希望咨询能更全面客观，让我们做好各种心理准备。
机构回复
诚恳接受您的批评。在咨询过程中，全面告知各种可能性，帮助患者建立合理预期，确实是我们需要加强的地方。我们会加强对客服团队的培训，确保信息传达更客观、全面。感谢您的指正！
手术后的组织标本做的检测，想为后续治疗做准备。最满意的是报告里的“临床意义”部分，把每个基因突变对应的药物、临床试验和证据等级都列出来了，不是光给一堆数据。主治医生夸这个报告很专业，直接能用。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供不仅是数据，更是具有临床行动指导意义的报告，帮助医患高效沟通，制定个性化方案。祝您康复顺利！
最让我感动的是，报告里不仅冷冰冰的数据，在最后还有针对患者心理的鼓励和就医准备建议。作为家属，看到这些细节觉得很暖心，感觉公司是真的在为用户着想，不是纯粹的商业行为。
机构回复
您的这段话让我们非常感动。我们始终认为，医学是科学与人文的结合。在提供精准数据的同时，给予患者和家属力所能及的关怀与支持，是我们的责任。
乳腺癌术后复查发现肠道转移，需要重新做基因检测找方案。这次用原来的组织白片就可以，不用重新穿刺，减少了痛苦。从快递寄出样本到收到报告，大概8天，比预想的快。报告里对BRCA这些跨癌种基因也做了分析，给了我们更多用药思路。
机构回复
感谢您的评价。我们理解避免重复穿刺的重要性，利用存档组织完成检测是我们的常用方案。报告设计也考虑了癌症转移后的复杂情况，力求提供全面的信息参考。祝您治疗顺利！
给胃癌家属买的，想看看肠癌和胃癌的基因突变有没有共通点，指导用药。套餐价格不便宜，但能一次查120个基因还有PD-L1，覆盖面很广。报告出来发现有个共有的靶点，这给了我们联合治疗的思路。从精准医疗的角度看，这份报告提供的可能性远超其价格，很值。
机构回复
感谢您从跨癌种治疗的角度给予的高度评价！为患者寻找更多治疗可能性正是我们设计这款全面套餐的初衷。您的案例非常典型，祝治疗取得好效果！
甲状腺结节意外发现肠癌，需要做基因检测。整个体验最棒的是报告解读服务，不仅出了电子报告，还预约了专家电话一对一讲解了半小时，把里面那些专业术语和临床意义都讲明白了，对于我这种小白来说太重要了，心里踏实不少。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能真正帮到您！我们坚信，一份检测报告的价值不仅在于数据本身，更在于如何被理解和应用。因此我们配备了专业的遗传咨询团队提供免费深度解读，助力您的治疗决策。
我是主治医生，推荐过几位病情复杂的患者做这个套餐。从临床角度看，120基因+PD-L1的组合很实用。为患者对接的流程简洁，特别是专用的病理医生沟通函和规范的样本要求清单，节省了我们科室很多沟通成本。报告格式规范，信息全面，便于纳入病历。
机构回复
非常感谢您作为临床专家的认可与推荐！我们一直努力从医生和患者的双重角度优化流程，设计专业的配套文书，就是为了让检测能更好地融入临床诊疗路径，为医患双方提供高效、可靠的支持。
环境和服务都没得挑，专业度感觉很强。就是等待报告的时间比预期长了一点，客服说是因为要确保分析质量，加做了验证。能理解严谨需要时间，但等待期间心里特别焦灼，建议以后可以更主动地定期更新进度，安抚客户情绪。
机构回复
感谢您的理解与宝贵建议。我们确实因加做质控验证而延长了周期，对此给您带来的焦虑深表歉意。您关于主动推送进度更新的建议非常好，我们将立刻优化流程，改善客户等待体验。
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